摘要：异构化反应也称异构化，指某种化学物质在特定条件下改变自身的组成结构，从而成为新物质的反应。产物通常是反应物的异构体。许多异构体的键能相差不大，因此在常温下可相互转化。 白磷在高温下变为红磷，红磷在高温下又可重新变为白磷。 戊烷在金属铂的催化下，可转化为2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷。。...异构化反应也称异构化，指某种化学物质在特定条件下改变自身的组成结构，从而成为新物质的反应。产物通常是反应物的异构体。许多异构体的键能相差不大，因此在常温下可相互转化。 白磷在高温下变为红磷，红磷在高温下又可重新变为白磷。 戊烷在金属铂的催化下，可转化为2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷。。
1,2-二氯丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H8Cl2，是二氯丁烷的同分异构体之一。它可由1-丁烯和氯气反应得到，或由1,2-丁二醇的氯化反应制得。它在无水氯化铝的存在下可以快速异构化为1,3-二氯丁烷并达到反应平衡： CH2ClCHClCH2CH3 ⇌ CH2ClCH2CHClCH3 Navrz。
1 , 2 - er lv ding wan shi yi zhong you ji hua he wu ， hua xue shi wei C 4 H 8 C l 2 ， shi er lv ding wan de tong fen yi gou ti zhi yi 。 ta ke you 1 - ding xi he lv qi fan ying de dao ， huo you 1 , 2 - ding er chun de lv hua fan ying zhi de 。 ta zai wu shui lv hua lv de cun zai xia ke yi kuai su yi gou hua wei 1 , 3 - er lv ding wan bing da dao fan ying ping heng ： C H 2 C l C H C l C H 2 C H 3 ⇌ C H 2 C l C H 2 C H C l C H 3 N a v r z 。
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异丁烷（IUPAC命名2-甲基丙烷，又称甲基丙烷）是一种烷烃，与（正）丁烷互为同分异构体。 由于近年来人们对氟利昂引起的臭氧层破坏问题的关注，异丁烷作为氟利昂的替代品，使用逐渐增加。异丁烷可用作家用冰箱和冰柜中的制冷剂，也可用作喷雾器中的压缩气体。异丁烷作为制冷剂时的编号是R600a。。
在有机化学中，丁基（英语：Butyl group）是一种含四个碳的烷基自由基或官能团，具有通用化学式-C4H9，从两个丁烷异构体中的任意一个衍生而来。 异构体正丁烷（即直链烷烃）中的两个端基碳原子或中间的两个碳原子可连接其他基团，得到两种“丁基”基团： 正丁基或n-丁基：CH3–CH2–CH2–CH2–。
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该反应通常作为实验室实验参与有机化学的教学，这个转化过程通过了中间体亚苄基丙酮。 长期的暴露在阳光下，该化合物会发生[2+2]的环加成反应，形成含有四个环丁烷异构体的混合物。 Conard, C. R.; Dolliver, M. A. (1943). "Dibenzalacetone". Org. Synth。
四甲基丁烷（英语：Tetramethylbutane）是一种烷烃，化学式(H3C-)3C-C(-CH3)3，是辛烷的同分异构体之一，有时候也称为六甲基乙烷（英语：hexamethylethane）其IUPAC名称为2,2,3,3-四甲基丁烷（英语：2,2,3。
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环丁烷（Cyclobutane），分子式C4H8，是四个碳的环烷烃。 环丁烷的四个碳原子不在同一平面内，C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面间的夹角约为35°，为环丁烷的折迭型构象（puckered conformation），在此构象中 C-H。
氯丁烷（化学式：C4H9Cl）有多种同分异构体： 1-氯丁烷 叔丁基氯 2-氯丁烷 异丁基氯（英语：Isobutyl chloride）。
1,3-二氧杂环丁烷二酮也称为1,3-二氧杂环丁烷-2,4-二酮，是一种假想的碳氧化物，其分子式为C2O4。1,3-二氧杂环丁烷二酮是1,2-二氧杂环丁烷二酮的同分异构体。该化合物可视为二氧化碳的环状二聚物或1,3-二氧杂环丁烷的二羰基取代物。 理论研究预测1,3-二氧杂环丁烷二酮在室温下是非常不稳定的，半衰期可能不到1。
1,4-二氯丁烷是一种有机化合物，化学式为C4H8Cl2，它是二氯丁烷的同分异构体之一。它可由1,4-丁二醇和氯化试剂（如光气、氯化亚砜、四氯化碳）反应得到。它和咪唑在氢化钠的存在下反应，可以得到1,4-二(1-咪唑基)丁烷。 1,4-二氯丁烷是生产尼龙的前体。 Herbert C. Brown, Arthur。
2-二氧杂环丁烷二酮也称为“1,2-二氧杂环丁烷-3,4-二酮”是一种不稳定的碳氧化物，其分子式为C2O4。1,2-二氧杂环丁烷二酮是1,3-二氧杂环丁烷二酮的同分异构体。该化合物可视为二氧化碳的环状二聚物或1,2-二氧杂环丁烷的二羰基取代物。 1,2-二氧杂环丁烷二酮是化学发光反应中的一种中间体。在常态下，1。
三甲基丁烷（英语：Triptane）是一种支链烷烃，化学式(H3C-)3C-C(-CH3)2H，是庚烷的同分异构体之一，其IUPAC名称为2,2,3-三甲基丁烷（英语：2,2,3-trimethylbutane）。三甲基丁烷是庚烷的同分异构体支链最多，主链最短的，仅以丁烷（C4）作为主链，因此沸点最高，常用作航空燃油中的抗爆剂。。
构象异构（英语：Conformational isomerism，又译构型异构或结构异构）指由於原子环绕於化学键四周，而导致结构式相同，却具有化学构象或构象异构体之差异的分子现象。 有三种效应，会使某些构象异构物较为稳定： 与骨干相连的各组原子形成交错（staggered）现象，这是乙烷较常以交叉方式存在的原因。。
另外一个有着不同化学性质的同分异构体的例子是黄嘌呤。巧克力中的可可碱中如果两个甲基中的一个移动到双环上的另外一个位置，这个同分异构体就是茶碱了。 同分异构体可以分为结构异构和几何异构（又称立体异构）。 在结构异构中，原子或官能团以不同的形式互相连接。 官能团不发生改变，仅仅是碳链发生改变。 例：C4H10（丁烷） 正丁烷： 2-甲基丙烷：。
二氧杂环丁烷二酮可以指两种互为同分异构体的有机碳氧化物，它们的分子式皆为C2O4，都可以视为二氧化碳的二聚体： 1,2-二氧杂环丁烷二酮，一种不稳定的化合物，由一对氧原子和一对羰基分别取代环丁烷中相邻的一对亚甲基构成，可看作是某种过氧羧酸的内酯。 1,3-二氧杂环丁烷。
2-溴丁烷（2-Bromobutane）是溴代烷的一种，是 1-溴丁烷的位置异构体，分子式为C4H9Br，是一种带香味的无色液体。2-溴丁烷较1-溴丁烷相对稳定，由1-丁醇制备后者时常有重排的2-溴丁烷副产物。其有毒且易燃，对人体有刺激性，接触能灼伤皮肤和眼睛。 2-溴丁烷可以由1-丁烯、2-丁烯或2-丁醇和氢溴酸反应而成。。
3-二氧杂环丁烷是一种杂环有机化合物，化学式为C2H4O2，主链为氧原子和碳原子交替的四元环。它可以被视为甲醛（COH2）的二聚体。 文献中很少见到将1,3-二氧杂环丁烷衍生物作为中间体。通常，它们是通过两个羰基化合物的[2+2]环加成反应制备的。分子轨道理论计算表明它们应该比1,2-异构体更稳定，针对后者的研究更为深入。。
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异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。 烷烃最早是使用习惯命名法来命名的。但是这种命名法对于碳数多，异构体多的烷烃很难使用。于是有人提出衍生命名法，将所有的烷烃看作是甲烷的衍生物，例如异丁烷叫做2-甲基丙烷。 戊烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水：。
2,2-二甲基丁烷（英语：2,2-Dimethylbutane）有时也称为新己烷（英语：neohexane）是己烷的同分异构体之一，分子式C6H14，结构简式(H3C-)3-C-CH2-CH3，带有丁烷（C4）的骨架结构，可通过2,3-二甲基丁烷在酸催化下加氢异构化合成。 2,2-二甲基丙烷（新戊烷）。
丁烷，又称正丁烷，是一种有机化合物，分子式为C 4H 10，结构式为CH 3CH 2CH 2CH 3。丁烷在常温常压下是一种无色、易液化、易燃的气体。它最早由英国化学家爱德华·弗兰克兰于1849年发现。 正丁烷有同分异构体 —— 异丁烷。 在有充足的氧气的情况下，丁烷燃烧时会产生二氧化碳和水蒸气： 2。
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