金融界2024年6月21日消息,天眼查知识产权信息显示,广州金域医学检验集团股份有限公司申请一项名为“淋巴细胞亚群计数方法、装置、设备及存储介质“公开号CN202410228705.2,申请日期为2024年2月。专利摘要显示,本发明属于数据处理技术领域,公开了一种淋巴细胞亚群计数说完了。
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智通财经APP讯,诺诚健华(688428.SH)公告,公司创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入说完了。
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zhi tong cai jing A P P xun , nuo cheng jian hua ( 6 8 8 4 2 8 . S H ) gong gao , gong si chuang xin yao t a f a s i t a m a b ( tan xi tuo dan kang ) yu lai na du an lian he zhi liao bu shi he zuo zi ti gan xi bao yi zhi ( A S C T ) de fu fa huo nan zhi xing mi man xing da B xi bao lin ba liu ( D L B C L ) de cheng nian huan zhe de sheng wu zhi pin xu ke ( B L A ) , jin ri yi huo guo jia yao pin jian du guan li ju ( N M P A ) yao pin shen ping zhong xin ( C D E ) shou li bing na ru shuo wan le 。
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诺诚健华公告,创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评。本文源自金融界AI电报
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智通财经APP讯,诺诚健华(09969)发布公告,国家药品监督管理局药品审评中心已受理并优先审评tafasitamab(一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化细胞溶解免疫疗法)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成年患者的生物制品许可申请是什么。
金融界6月19日消息,有投资者在互动平台向迪哲医药提问:公司领导你们好:请问新药注册到那一步?公司回答表示:高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日,获国家药品监督管理局批准上市,用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人好了吧!
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金融界2024年6月14日消息,天眼查知识产权信息显示,广州金域医学检验中心有限公司申请一项名为“一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统“公开号CN202410295031.8,申请日期为2024年3月。专利摘要显示,本发明涉及数据处理领域,揭露了一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及等我继续说。
单链可变片段scFv和免疫球蛋白抗体IgG通过肽接头连接获得双特异性抗体,该双特异性抗体能同时靶向肿瘤细胞表面分子HER2抗原和T淋巴细胞表面分子PD1。实验结果显示,提供的双特异性抗体,能够抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖,同时能够阻断PD‑1/PD‑L1的结合,解除T细胞的抑神经网络。
22岁小伙汪子皓静静地躺在齐鲁医院造血干细胞采集室的病床上,看着250毫升生命的“火种”通过长长的输液管流向血袋,他悬着的心终于放了下来,因为这将为江苏一位患有淋巴瘤的18岁男孩点燃生的希望。4月24日,汪子皓接到大学辅导员电话,得知自己四年前入库的造血干细胞与一位好了吧!
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急性淋巴细胞白血病属于造血系统出现了恶性病变之后引起的疾病,该病大多数是小孩子发生,只有极少数的成年人也会受到该病的侵犯。一旦患上该病,患者就需要面临着接受化疗、放疗以及诱导治疗,甚至还需要通过骨髓移植才能获救。那么,急性淋巴细胞白血病到底是什么原因引起的是什么。
图说:自体脐带血亦可作为造血干细胞移植的主要来源采访对象供图(下同)1岁多的奇奇(化名)是个可爱的男宝,爸爸妈妈在他10个月大的时候发现他跟其他孩子不同。“每次哇哇大哭后,宝宝的脸上都会出现大片血点,后来我们去复旦大学附属儿科医院去检查,确诊了急性淋巴B细胞白血病等我继续说。
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