摘要：
苷键键合而形成单磷酸乳清苷（OMP)。单磷酸乳清苷上乳清酸的部分其后被修饰为尿嘧啶，从而形成此途径的第一个嘧啶核苷酸产物单磷酸尿苷（UMP)。单磷酸尿苷可进一步被磷酸化，再修饰其上的硷基（尿嘧啶）而终被转化为三磷酸胞苷（CTP)。 值得注意的是，此途径在动物和细菌中的进行有著一定的分別。。...
苷键键合而形成单磷酸乳清苷（OMP)。单磷酸乳清苷上乳清酸的部分其后被修饰为尿嘧啶，从而形成此途径的第一个嘧啶核苷酸产物单磷酸尿苷（UMP)。单磷酸尿苷可进一步被磷酸化，再修饰其上的硷基（尿嘧啶）而终被转化为三磷酸胞苷（CTP)。 值得注意的是，此途径在动物和细菌中的进行有著一定的分別。。
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新霉素（neomycin）是一种氨基糖苷类抗生素，1949年微生物学家赛尔曼·A·瓦克斯曼和他的学生Hubert Lechevalier在弗氏链霉菌（Streptomyces fradiae）中分离获得。 新霉素大多用于局部给药，如乳膏、搽剂、眼药水等。偶尔也口服，但一般常与其他抗生素联用，但新霉。
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xin mei su （ n e o m y c i n ） shi yi zhong an ji tang gan lei kang sheng su ， 1 9 4 9 nian wei sheng wu xue jia sai er man · A · wa ke si man he ta de xue sheng H u b e r t L e c h e v a l i e r zai fu shi lian mei jun （ S t r e p t o m y c e s f r a d i a e ） zhong fen li huo de 。 xin mei su da duo yong yu ju bu gei yao ， ru ru gao 、 cha ji 、 yan yao shui deng 。 ou er ye kou fu ， dan yi ban chang yu qi ta kang sheng su lian yong ， dan xin mei 。
{CaCN_{2}+H_{2}O+CO_{2}\ \rightarrow \ H_{2}NCN+CaCO_{3}} } 用作有机合成试剂。用于制备胍类化合物、硫脲、抗癌药阿糖胞苷、氰氨基甲酸酯（多菌灵原料）、巴比妥酸、磺胺类药物，还用作还原剂、稳定剂、促进剂、固化剂等。 氰氨化钙 双氰胺 三聚氰胺 维基共享资源上的相关多媒体资源：氨基氰。
这种药物的化学结构是胞嘧啶与阿拉伯糖结合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。正常情况下，胞嘧啶与另一种糖类（脱氧核糖）结合，形成DNA的成分之一脱氧胞苷。然而有些多孔动物门生物能用阿拉伯糖与胞嘧啶结合成另一种化合物（不是DNA的成分），人们在这些生物体中发现了此化合物，即阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷。
柑橘类黄酮包括橙皮苷（黄烷酮橙皮素的糖苷），圣草次苷（黄烷酮圣草酚的糖苷），槲皮苷，芦丁（黄酮醇槲皮素二糖苷）和黄酮甌柑。 红酒中黄酮类化合物包括花色素苷和丹寧酸，这些有助於葡萄酒的顏色和口感。 黄酮类化合物自然存在在可可中，而因为他们可以是苦的，他们往往是从巧克力，甚至是黑巧克力中去除。虽然类。
潮霉素B(Hygromycin B) 是一种由吸水链霉菌（Streptomyces hygroscopicus）产生的抗生素，是氨基糖苷类抗生素之一，为微黄褐色粉末。潮霉素B可通过抑制细菌、真菌和一些高等真核生物细胞内的蛋白质生物合成来杀死这些生物。潮霉素B可溶于甲醇、乙醇和水，但在乙醚、氯仿或苯中都几乎不溶。。
胺基糖苷类抗生素（aminoglycoside）是具有氨基糖与氨基环醇（英语：aminocyclitol）结构的一类抗生素，在临床主要用于对革兰氏阴性菌、绿脓杆菌等感染的治疗，1960年代到1970年代曾经非常广泛地使用，但是由于此类药物常有比较严重的耳毒性（英语：ototoxicity）及肾毒性（。
γ-氨基丁酸受体（英语：GABA receptor，简称GABA受体）是抑制性神经递质γ-氨基丁酸的受体，主要分为三类：γ-氨基丁酸A受体、γ-氨基丁酸B受体、γ-氨基丁酸C受体。其中A和C受体是离子型受体，偶联氯离子通道，被激活后可以使得氯离子内流，从而导致细胞过极化；而B受体是代谢型受体，偶联G。
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物可能既是抑菌药，又是杀菌药。例如氯霉素在作用于革兰氏阴性杆菌时只有抑制其增殖的药效，而在作用于其他抗菌谱内的微生物时可以将其杀灭。 氨基糖苷类抗生素与β-内酰胺类抗生素都是杀菌药的实例。 杀菌药通过将入侵的病原细菌杀死发挥药效，能使患者体内由细菌感染引发的疾病得到控制。杀菌药的作用机制通常是抑制。
微生物天然产物数据库收录了15000种化合物的数据，其结构类型涵盖β-内酰胺类化合物、大环内酯类化合物、氨基糖苷类化合物、多肽、氯霉素类化合物、四环素类化合物、蒽类化合物、苯衍生物、醌类化合物、色霉酮苷类化合物、安莎类化合物、核苷、糖类化合物、杂环类化合物、萜类化合物等化合物类型。数据库提供的信息包括化合物的俗名、别。
对乙醯氨基酚（英语：Acetaminophen、Paracetamol、简称：APAP），又称乙醯胺酚、扑热息痛，是一种用於治疗疼痛与发烧的药物。可用於缓解轻度至中度的疼痛，本品对於孩童的退烧效果仍未有决定性结论。本品常与多种感冒药合併使用。也可与鸦片类药物合用以缓解重度疼痛、癌痛，或术后疼痛。本品。
卡纳霉素（英语：Kanamycin）是一种氨基糖苷类抗生素，可以用于口服和静脉注射，对多种病菌感染有效，从卡那霉素链霉菌（Streptomyces kanamyceticus）中分离得到。 卡那霉素能够抑制70S合成起始复合体的形成，以及引起起始fMet-tRNA在复合物上的脱落，阻碍蛋白质合成的起始。。
苯二氮䓬类 非苯二氮䓬类 (Z-drugs) 巴比妥类 其他未归类 抗癫痫药 巴比妥类 二苯并氮杂䓬类 苯二氮䓬类 二苯并氮杂䓬类 脂肪羧酸类 其他未归类 抗惊厥药 抗精神失常药 抗精神分裂症药 酚噻嗪类 噻吨类 丁酰苯类 二苯丁基哌啶类 苯酰胺类 二苯并杂䓬类 氢化吲哚类 抗焦虑药 苯二氮䓬类 氨基甲酸酯类。
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氨基葡萄糖（英语：glucosamine）又称葡萄糖胺、葡糖胺、氨基葡糖，分子结构 C6H13NO5，是由葡萄糖形成的氨基糖，即葡萄糖的一个羟基被氨基取代后的化合物。 氨基葡萄糖是蛋白质或脂类糖基化反应中的重要前体。氨基葡萄糖衍生物N-乙酰氨基葡萄糖是甲壳素的单体，甲壳素广泛存在于节肢动物的外骨骼以。
硫酸二乙酯 二甲氨基甲酰氯 1,2-二甲基肼 硫酸二甲酯 环氧氯丙烷 氨基甲酸乙酯（脲烷） 1,2-二溴乙烷 N-乙基-N-亚硝脲 鬼臼乙叉苷 环氧丙醇（缩水甘油） 磷化铟 2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉（IQ） 卡波济氏肉瘤（皮肤多发性肉瘤）疱疹病毒/人疱疹病毒8类 铅的无机化合物 香柑内酯。
链霉素（英语：Streptomycin）是一种抗生素，为第一个氨基糖苷类抗生素，也是第一个应用于治疗肺结核的抗生素，从革兰氏阳性的放线菌鏈霉菌属培养液中分离出来的。其硫酸盐为白色或微黄色粉末或结晶，易溶于水，性较稳定。 1943年10月19日由位于美国新泽西州罗格斯大学的赛尔曼·A·瓦克斯曼实验室。
庆大霉素（gentamicin）或称健大霉素、见大霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，主要抑制或杀灭革兰氏阴性菌（尤假单胞菌属）和一些革兰氏阳性菌种（如金黄色葡萄球菌）。商品名有：Gentamycin、Garamycin 等。 庆大霉素適应症包含骨髓炎、心內膜炎、骨盆腔发炎、脑膜炎、肺炎、泌尿道感染，以。
妥布霉素（tobramycin）也叫托普霉素，是一种氨基糖苷类抗生素，能用于治疗多种细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。 妥布霉素能够联结在30S和50S的联结位置，阻碍70S复合物的形成，使mRNA不能翻译成蛋白质，导致细胞死亡。 因为口服不能被吸收，系统用药时只能肌肉注射或静脉注射。肺囊状。
氨基糖（amino sugar，2-amino-2-deoxysugar）是一类羟基被氨基取代的糖类。有些氨基糖的衍生物如：N-乙酰氨基葡萄糖和唾液酸等也常被归于此类。 氨基糖苷类抗生素通常由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成，是一类抑制细菌蛋白合成的抗生素。 常见的氨基糖有： 氨基半乳糖 氨基葡萄糖。
依托泊苷（英语：etoposide，VP-16）又名鬼臼乙叉苷、足叶乙苷，商品名有Vepesid、Eposin、Etopophos，是一种广泛应用的拓扑异构酶抑制剂类化疗药物。它是鬼臼毒素（一种大量存在于鬼臼，尤其是盾叶鬼臼中的物质）的人工合成衍生物。 鬼臼作为中药使用有近两千年的历史，早在东汉时期。
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