摘要：
智通财经APP获悉，周二，私营生物技术公司Aktis Oncology宣布与礼来(LLY.US)达成合作协议，开发针对癌症的放射性药物，仅就里程碑付款而言，这笔交易的价值就高达11亿美元。作为合作的一部分，礼来将利用Aktis的放射性药物平台，专注于实体瘤的放射性药物开发和商业化。根据协议条后面会介绍。
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智通财经APP获悉，周二，私营生物技术公司Aktis Oncology宣布与礼来(LLY.US)达成合作协议，开发针对癌症的放射性药物，仅就里程碑付款而言，这笔交易的价值就高达11亿美元。作为合作的一部分，礼来将利用Aktis的放射性药物平台，专注于实体瘤的放射性药物开发和商业化。根据协议条后面会介绍。
来凯医药交流纪要Q1:对于PROC适应症，后续是否还需要针对AKT阳性患者重做临床试验？A:从临床试验中可以看到，在AKT磷酸化阳性(IHG>1)的亚组中，数据是非常积极的，HR达到了0.352,是一个非常好的结果。我们会继续探索开发上市，后续具体怎么做需要跟FDA和CDE做充分的沟通，是什么。
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lai kai yi yao jiao liu ji yao Q 1 : dui yu P R O C shi ying zheng ， hou xu shi fou hai xu yao zhen dui A K T yang xing huan zhe zhong zuo lin chuang shi yan ？ A : cong lin chuang shi yan zhong ke yi kan dao ， zai A K T lin suan hua yang xing ( I H G > 1 ) de ya zu zhong ， shu ju shi fei chang ji ji de ， H R da dao le 0 . 3 5 2 , shi yi ge fei chang hao de jie guo 。 wo men hui ji xu tan suo kai fa shang shi ， hou xu ju ti zen me zuo xu yao gen F D A he C D E zuo chong fen de gou tong ， shi shen me 。
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智通财经APP获悉，10月10日，据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示，阿斯利康(AZN.US)递交了1类新药capivasertib片的新药上市申请，并获得受理。公开资料显示，这是一款潜在“first-in-class”AKT抑制剂，其新药申请已于今年6月获得美国FDA接受并被授予优先审评资说完了。
智通财经APP获悉，11月16日，FDA批准阿斯利康(AZN.US)AKT抑制剂Capivasertib上市，用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者在接受内分泌基础方案治疗过程中或之后疾病复发或进展。这也意味着AKT靶点在经历了40多等会说。
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智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)涨超15%,截至发稿，涨15.07%,报18.48港元，成交额1519.45万港元。消息面上，来凯医药近日已于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上的壁报突出报道环节发表一项Ib期研究的结果，该研究旨在评估afuresertib(LAE002,一种口服泛AKT抑制剂)和还有呢？
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智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)涨超15%,截至发稿，涨15.07%,报18.48港元，成交额1519.45万港元。消息面上，来凯医药近日已于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上的壁报突出报道环节发表一项Ib期研究的结果，该研究旨在评估afuresertib(LAE002,一种口服泛AKT抑制剂)和等会说。
智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)涨超7%,截止发稿涨7.48%,报17.52港元，成交额539万港元。华创证券近期发布研究报告称，首予来凯医药-B“推荐”评级，给予公司估值78.51亿港元，对应目标价为20.13港元。公司AKT抑制剂afuresertib成药性高，有望于年内完成国际多中心注册研究还有呢？
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恒瑞医药公告，公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS7415片和HRS-8080片的《药物临床试验批准通知书》将于近期开展临床试验。HRS7415片通过抑制AKT影响底物蛋白磷酸化，发挥抗肿瘤作用，累计研发费用约5482万元。HRS-8080片是一种新型、高等会说。
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一种口服泛AKT抑制剂)和fulvestrant治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性。初步资料显示，对于1–2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者，afuresertib加氟维司群联合治疗具有良好的疗效和安全性。华创证券此前等我继续说。
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一种口服泛AKT抑制剂)和fulvestrant治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性。初步资料显示，对于1–2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者，afuresertib加氟维司群联合治疗具有良好的疗效和安全性。华创证券此前是什么。
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