摘要：石药集团于港交所公告，本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药申请已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。本文源自金融界AI电报
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石药集团于港交所公告，本集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药申请已获美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。本文源自金融界AI电报
智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的双特异性融合蛋白药物JMT106的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为抗肿瘤药，本次获批的临床试验适应症为GPC3阳性的实体瘤。该产品是以GPC3和干扰素受体为靶点说完了。
zhi tong cai jing A P P xun ， shi yao ji tuan ( 0 1 0 9 3 ) fa bu gong gao ， ji tuan kai fa de shuang te yi xing rong he dan bai yao wu J M T 1 0 6 de shi yan xing xin yao ( I N D ) shen qing yi huo mei guo shi pin yao pin jian du guan li ju ( F D A ) pi zhun ， ke zai mei guo kai zhan lin chuang shi yan 。 gai chan pin wei kang zhong liu yao ， ben ci huo pi de lin chuang shi yan shi ying zheng wei G P C 3 yang xing de shi ti liu 。 gai chan pin shi yi G P C 3 he gan rao su shou ti wei ba dian shuo wan le 。
智通财经APP讯，石药集团(01093)公布，该公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司自主研发的抗体药物JMT203已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。该产品为该集团自主研发的1类新药，用于治疗肿瘤恶病质。该产品是抗GDNF家族受体蛋白(GFRA神经网络。
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智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，公司附属公司上海津曼特生物科技有限公司开发的1类新药纳鲁索拜单抗注射液(商品名：津立生)(JMT103)用于治疗不可手术切除或手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤的新药上市申请(BLA)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批说完了。
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